大鼠心肌細(xì)胞分離以及消化
心肌細(xì)胞分離

　　根據(jù)心肌細(xì)胞和非(大鼠心肌細(xì)胞)心肌細(xì)胞貼壁時(shí)間的不同采用2小時(shí)差速貼壁，分別獲得心肌成纖維細(xì)胞和心肌細(xì)胞。心肌細(xì)胞按1*106個(gè)細(xì)胞/ml種于50ml培養(yǎng)液中，培養(yǎng)的前2天在心肌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入5-溴脫氧嘧啶核苷0.1mmol/l，以抑制非心肌細(xì)胞增殖，所有培養(yǎng)的心肌細(xì)胞均每2天換液一次。

心肌細(xì)胞的消化

　　取一只加蓋燒杯，內(nèi)放一塊用乙醚飽和的紗布，把0~3日齡的(大鼠心肌細(xì)胞)大鼠幼鼠放進(jìn)該燒杯中麻醉，用2%碘酒和75%酒精消毒胸腹皮膚，在無(wú)菌條件下開(kāi)胸取出心臟，立即置于4ºCD-Hanks液(mmol/L：Nacl137,Kcl5.4,Na2HPO40.37,K2HPO40.44,NaHCO34.2)中剪取心室肌，洗凈殘血，剪成約1mm³大小的組織塊，棄去D-Hanks液加入0.08%胰蛋白酶液10~15ml，于37°C靜置5min，吸出上層懸液，并加入等量的含血清培養(yǎng)基。經(jīng)終止消化后離心(1800r/min)棄上清液，加入含血清的培養(yǎng)液。吹散沉淀細(xì)胞，同條件下離心，用10%血清培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液，置于37°C含5%CO2培養(yǎng)箱中。

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