T2細(xì)胞培養(yǎng)條件
　　T2細(xì)胞培養(yǎng)條件：1640培養(yǎng)基+10% 原裝進(jìn)口胎牛血清

　　**性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

　　T2細(xì)胞，提醒您收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(*好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，低速離心，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液（注意不要吸出細(xì)胞），換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：1. 低速離心，棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。2. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加完全培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中（補(bǔ)加完全培養(yǎng)基至8到10ml）。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的**次傳代一般是一傳二。注：1、觀察細(xì)胞*好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

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